全国疫情现在严重吗

1、全国疫情形势严峻是多重因素共同作用的结果，目前并无明确证据表明存在人为故意破坏行为，病毒变异、防控措施的局限性以及社会情绪影响等是更主要的原因。具体分析如下：病毒变异与传播特性变化：病毒变异是导致当前疫情加重的重要原因之一。

2、临床严重性：中国疾控中心研究员安志杰表示，新冠病毒感染的临床严重性没有发生显著变化。本轮感染大部分人症状较轻，主要是中低程度发热、咽痛、咳嗽、乏力、肌肉酸痛等。如武汉本轮疫情报告病例临床分型多为轻型，无危重症和死亡病例报告。高危人群：对于多数年轻人，感染后对症治疗即可。

3、综上所述，新冠肺炎在中国依然存在一定的严重性，但得益于有效的防控措施和公众的积极配合，疫情形势总体可控。公众应保持警惕，继续遵守各项防疫规定，共同维护来之不易的疫情防控成果。

4、当前，全国疫情形势依然严峻复杂，多地疫情呈现散发态势，局部地区疫情有所反弹。以下是对当前全国疫情现状的详细分析：总体疫情概况 全国范围内，新增确诊病例和无症状感染者数量持续上升，已突破3万例大关。其中，广东、北京、重庆、山西、四川等地疫情较为严重，新增病例数居高不下。

5、最近国内疫情再次严重，主要原因包括以下三点：其一，境外疫情持续严峻，输入风险显著增加全球范围内，部分国家疫情未得到有效控制，国际人员流动频繁导致境外输入病例增多。我国作为国际交往大国，口岸城市和国际航班集中地区面临较大输入压力，病毒通过入境人员、货物等渠道传入的风险持续存在。

6、从病例数字上看，全国疫情形势还是非常严重的。全国昨天新增境外输入46例，境外输入病例严重影响了我国疫情防控工作，也给我国疫情防控工作带来了不确定的危险因素。

2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

月21日医械晚报核心内容如下：国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》发布时间与主体：2月18日，国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》。2021年标准制修订计划：下达医疗器械国家标准制修订计划38项，行业标准制修订计划79项。

医械晚报核心内容：国械崛起，11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序，同时政策征求意见与企业动态更新。

管理标准：47项，占比3%，涵盖医疗器械生产、经营、使用等环节的管理规范。方法标准：448项，占比24%，涉及医疗器械检测、试验、评价等方法的技术要求。产品标准：1053项，占比57%，针对具体医疗器械产品的性能、安全、有效性等指标制定。

安徽省公立医疗机构正式开启冠脉扩张球囊的集采，此次集采按功能属性分组并设定参考价，采购周期不少于2年，首年意向采购量超6万个，项目启动后冠脉球囊今年内将实现所有省份全覆盖。

国家药监局发布了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》的通告（2021年第74号）。具体内容如下：发布目的：为指导体外诊断试剂的临床评价工作，规范相关技术要求。政策依据：根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）制定。

新产品获批：外科用填塞海绵上市12月12日，烟台正海生物科技股份有限公司宣布，其研发的“外科用填塞海绵”正式获得山东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，有效期自2021年12月7日至2026年12月6日。

苏州3例新型肺炎在哪里?

1、苏州市疫情防控2022年第198号通告11月6日0时至24时，苏州无新增新冠肺炎本土确诊病例，新增本土无症状感染者3例。2例系外省来苏州人员，在协查中发现；1例在隔离中发现。本土无症状感染者1和2：均系外省来苏州人员，住址为昆山市花桥镇凯德都会新峰小区。在外省市协查中发现。

2、019新型冠状病毒，即“2019-nCoV”，因2019年武汉病毒性肺炎病例而被发现，2020年1月12日被世界卫生组织命名。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病。

3、住址为姑苏区苏锦街道新天地家园北区，在重点人员筛查中发现。诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型）。本土确诊病例3住址为吴江区七都镇隐读村，在隔离中发现。诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型）。本土确诊病例4住址为姑苏区双塔街道市桥南25号，在隔离中发现。诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型）。

4、住址为苏州工业园区唯亭街道云顶花园，在隔离中发现。诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型）。本土确诊病例3：住址为昆山市玉山镇震川西路364号，在隔离中发现。诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型）。本土确诊病例4：住址为吴江区盛泽镇溪东小区二区，在重点人员筛查中发现。诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型）。