即日起,美国取消入境乘客新冠筛查!

美国疾病控制与预防中心（CDC）宣布将停止对国际旅客进行新型冠状病毒的筛查，并取消相关航班限定降落美国15个机场的要求，但这一新政与旅行禁令无关，赴美14天禁令并未取消。

美国从东部时间6月12日（周日）凌晨起，取消进入美国的国际航空旅客在登机前1天内（24小时）进行新冠检测的要求。此前入境美国的检测要求如下：所有国际航空旅客：无论免疫接种状态或公民身份如何，均需在乘坐飞机进入美国前1天内接受COVID-19病毒检测，并在登机前向航空公司出示阴性检测证明。

美国政府一位高级官员3月7日宣布，计划停止要求来自中国的乘客进行新冠阴性检测，预计在周五（3月10日）结束这项规定。以下是详细信息：政策背景：去年12月下旬，美国疾病控制和预防中心（CDC）宣布恢复要求来自中国、香港和澳门的旅行者在飞往美国前提供新冠阴性检测证明。

澳洲取消中国旅客行前检测要求3月11日凌晨12：01起，澳洲正式取消来自中国（包括香港和澳门特别行政区）乘客的出发前核酸检测要求，该规定适用于降落在澳洲的航班。此前，多个国家包括美国、韩国、日本、法国和意大利均对中国旅客实施了类似限制，但目前这些国家大多已取消或准备取消这类限制。

美国疾控中心已不再要求前往美国的航空乘客在登机前出示 COVID-19 阴性检测报告或 COVID-19 康复证明文件，但入境前后仍有一些其他相关要求：入境前疫苗接种证明：除美国公民、永久居民及持其他移民类签证者外，其他所有搭乘飞机进入美国的旅客都必须出示 COVID-19 疫苗完全接种证明才能登机。

马斯克进行四次新冠病毒检测:两次阴性,两次阳性

马斯克在同一天进行了四次新冠病毒检测，结果两次阴性、两次阳性，具体情况如下：检测情况：马斯克在推文中表示，他在同一天接受了四次新冠病毒检测，使用的是抗原检测试剂盒制造商BD的快速抗原检测，相同的机器、相同的测试、相同的护士操作，却出现了两次阴性、两次阳性的不同结果。这反映出新冠病毒检测可能存在不准确性。

检测过程与结果争议马斯克曾利用同一台机器进行四次快速抗原检测，结果显示同一天内两次阳性、两次阴性。这种结果的不一致性引发了外界对检测准确性的讨论，但他本人未对此进一步解释。市场反应与舆论调侃消息公布后，特斯拉股价应声上涨10%。

检测情况：马斯克曾于13日进行4次新冠病毒检测，结果呈现矛盾：两次阴性、两次阳性，且检测机器、护士均相同。这一异常结果可能反映检测初期病毒载量较低或检测敏感性问题，但未影响他对感染来源的判断。症状表现：马斯克称自己目前感觉良好，症状类似普通感冒，未提及严重不适或并发症。

[汽车之家？新能源]？ 11月13日，特斯拉CEO埃隆·马斯克发推特称：“一些极其虚假的事情正发生在自己身上，今天使用美国抗原检测试剂盒制造商BD的产品，做了4次新冠检测，其中2次测试结果呈阴性，2次测试结果呈阳性。”在相同的测试和同样的采样护士的情况下，检测结果却不尽相同，一时引发网友热议。

美国重症患者被治愈,最具潜力的抗新型冠状病毒特效药物

最具潜力的抗新型冠状病毒特效药物是吉利德公司研发的Remdesivir（瑞德西韦）。以下是具体分析：临床案例支持：一例30多岁的美国男性患者，在武汉探亲返美后确诊感染新型冠状病毒。住院第7天（1月27日）开始静脉注射Remdesivir，次日临床状况改善，食欲恢复，除间歇性干咳和鼻涕外无其他症状。

药物特性与作用机制化学本质：瑞德西韦属于核苷酸类似物前药，其分子结构模拟天然核苷酸，可被病毒RdRp识别并整合到新生RNA链中，导致链延伸提前终止，从而抑制病毒复制。作用靶点：RdRp是RNA病毒复制的关键酶，冠状病毒、埃博拉病毒等均依赖该酶完成遗传物质复制。

瑞德西韦（Remdesivir）于2020年2月3日在北京中日友好医院启动针对新型冠状病毒肺炎的III期临床试验，试验由曹彬教授牵头，采用随机、单盲和安慰剂对照设计，计划纳入270例轻中度患者，预期于4月27日结束。

英国批准：2021年11月4日，莫努匹韦获得英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度新冠病毒（COVID-19）感染成人患者。

这种带来不可思议效果的药是美国吉利科学开发的。还有治疗新型冠状病毒的“特效药”。在此之前，美国总统特朗普也称赞“非常兴奋”。根据报告，雷德赛韦是治疗最初发现的新型冠状病毒的药。芝加哥大学医学院目前已招募125名新型患者，实施了2次第3期临床试验。

辉瑞特效药和瑞德西韦。辉瑞特效药是指奈玛特韦片，其可以用于治疗老年人新型冠状病毒感染。奈玛特韦片可抑制新型冠状病毒复制，推荐用于发病5天内的轻、中型且伴有重症高风险因素的成年患者。瑞德西韦是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，它还能增强免疫系统对病毒的攻击能力，从而加速病毒清除。