有效率65.3%,批准使用!印尼药监局今日公布科兴疫苗试验结果!

1、印尼药监局公布科兴疫苗在万隆的III期临床试验有效率为63%，符合WHO标准并批准紧急使用授权（EUA）。试验结果与WHO标准印尼食品药品监督管理局（BPOM）负责人佩妮于1月11日宣布，在万隆完成的科兴新冠疫苗III期临床试验显示，疫苗有效率为63%。

2、国药集团中国生物疫苗：Ⅲ期临床试验期中分析显示，两针接种后保护效力达734%，且全国接种剂次超1000万例，监测到的不良反应远低于普通疫苗水平。科兴中维克尔来福疫苗：在土耳其的Ⅲ期试验中保护率达925%，在印尼为63%，证明其在不同人群中的安全有效性良好。

3、疫苗效果 科兴疫苗：在第二剂接种14天后，预防有症状感染的有效率为63%，预防住院治疗的有效率为87%，预防进入重症监护病房的有效率为90.3%。国药疫苗：预防效果也在70%以上，与科兴疫苗相差不大，均符合世界卫生组织的要求。在三期临床结果上，国药疫苗也表现出良好的预防效果。

印尼新冠病逝首例:英国人巴厘岛医院病逝,院方却不知她已确诊

1、印尼首例新冠病逝患者为一名53岁英国妇女，她在巴厘岛Sanglah医院病逝，院方在其病逝时并不知晓她已确诊。 以下是关于此事件的详细信息：患者背景与行程：这名英国妇女于2月29日抵达巴厘岛，之后几天在当地出现新冠症状。她本身长期患有糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进等疾病。

2、新增确诊与累计数据印尼新冠发言人尤利安托于3月24日宣布，当日新增确诊病例107例，累计确诊总数达686例。死亡人数从昨日的49人升至今日的55人，累计治愈人数为30人。病例病情分布尤利安托指出，印尼80%的病例属于轻度至中度症状。轻度患者被建议在家隔离，以减轻医院负担。

3、万隆：至少有1名新冠确诊患者。井里汶：至少有1名新冠确诊患者。勿加泗：至少有2名新冠确诊患者，为病逝患者的妻子和孩子。此外，Depok也有2名确诊患者。需要注意的是，虽然Cianjur有1名患者病逝，但其检测结果为阴性，因此不计入新冠确诊患者数量。

印尼误诊新冠为一般肺炎,患者住院数天,出境就医才确诊

印尼确实存在将新冠误诊为一般肺炎的情况，导致患者住院数天后出境就医才确诊。 具体事件如下：第212号病例：一名64岁印尼男子3月9日在印尼医院被诊断为一般肺炎后住院。3月13日抵达新加坡后即刻前往伊丽莎白医院就医，同日转诊至新加坡国家传染病中心（NCID），14日早被确诊为新冠病毒感染。

该外籍新冠肺炎确诊患者的行为涉嫌违反《传染病防治法》《刑法》《出境入境管理法》等法律规定，可能面临刑事处罚、强制隔离治疗、遣送出境或驱逐出境等处理措施。

日本新冠肺炎患者发病后平均要经过41 ± 11天才能被确诊，具体分析如下：整体平均确诊时间：根据Jag-Japan网站整理的日本媒体报道数据，患者从出现症状到确诊的平均等待时间为41天，标准差为11天。这一数据与日本官方“连续发烧4天后需检测”的指导意见存在差异，实际确诊周期明显更长。